Aer8 voorzetkamer

Productinformatie

Astma komt heel vaak voor. Bijna 10% van de mensen die in de Europese Unie wonen, heeft de diagnose astma. Bij kinderen is astma de meest voorkomende chronische medische aandoening.

Inhalatorapparaten worden gebruikt om astma te behandelen en te voorkomen. Ze leveren verlichtende en preventieve middelen rechtstreeks aan de longen. Er zijn veel soorten inhalatoren en ze kunnen zelfs door heel jonge kinderen worden gebruikt. Deze omvatten doseer-inhalatoren (MDI's, staan onder druk) en droge poederinhalatoren (DPI's).

Inhalatoren moeten correct worden gebruikt om effectief te zijn.

• Voor MDI's vereist dit coördinatie van twee handelingen: het apparaat met de vingers indrukken (activatie) terwijl het open uiteinde tussen de lippen wordt gehouden om een dosis geneesmiddel vrij te geven, gevolgd, op het juiste moment, door een normale inademing om de dosis in de longen op te nemen. Als de activatie en inademing niet op elkaar afgestemd zijn, belandt het medicijn in de mond en achterin de keel en niet in de longen.

• Voor DPI's is een krachtige, snelle ademhaling nodig om de dosis geneesmiddel in de longen te krijgen. Veel patiënten ademen niet krachtig genoeg in, vooral wanneer ze kortademig zijn tijdens een verergering van astma.

Ongeacht welk apparaat wordt gekozen, is het essentieel dat de patiënt het effectief kan gebruiken. Ineffectief gebruik van inhalatoren is een belangrijke oorzaak van het falen van astmabehandelingen. Dit is niet beperkt tot kinderen. Het ineffectief gebruik is een primaire oorzaak van slecht gecontroleerde astma bij alle leeftijdsgroepen. Zelfs bij patiënten die MDI's en DPI’s wel effectief kunnen gebruiken, blijft een deel van de medicijndosis achter in de keel hangen (orofaryngeale afzetting) in plaats van door te gaan naar de longen om effect te hebben. Orofaryngeale depositie moet vooral worden voorkomen bij het gebruik van preventieve middelen (corticosteroïden) omdat de steroïden veel bijwerkingen hebben (stemverlies, orale candidiasis, staar, risico op bijniersuppressie).

Voorzetkamers helpen de problemen met MDI's te verminderen omdat ze de noodzaak wegnemen om de inhalator te coördineren met het inhaleren van het medicijn. De MDI wordt aan de spacer bevestigd en het open uiteinde van de spacer wordt tussen de lippen geplaatst. De MDI wordt vervolgens in de spacer gepuft en de patiënt ademt het medicijn uit de spacer in. De spacer zorgt ervoor dat de snelle puf van het medicijn uit de inhalator vertraagt, waardoor er veel minder orofaryngeale depositie is. Er is nog genoeg tijd om het medicijn effectief in de longen in te ademen. De momenteel beschikbare voorzetkamers kunnen niet met DPI's worden gebruikt.

Voorzetkamers, ook voorzetkamers met klein volume, zijn groot (300 ml tot ongeveer 700 mL), niet erg geschikt om mee te nemen en moeten schoongemaakt worden, dus patiënten gebruiken ze meestal niet. De meeste zijn gemaakt van hard plastic, zijn niet inklapbaar of recyclebaar en moeten worden verbrand.

De Aer8 spacer is bedoeld voor gebruik met MDI's. Deze spacer wordt in Zweden gemaakt met hoogwaardig karton van een duurzame bron, Zweedse houtpulp. Hij heeft een groot volume (500 mL), maar is gemakkelijk mee te nemen omdat de spacer tussen het gebruik door kan worden samengevouwen. De papieren spacer is niet-statisch, biologisch afbreekbaar en milieuvriendelijk omdat de spacer geen plastic onderdelen bevat. De spacer kan 30 dagen worden gebruikt en hoeft niet gereinigd te worden. Samengevouwen is de spacer klein en licht.